大分子药物与规模化制备全国重点实验室（以下简称“实验室”） 以“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”为基础，由温州医科大学和上海张江生物技术有限公司联合牵头，联合聊城大学、东富龙科技集团股份有限公司、上海恒润达生生物科技股份公司、复旦大学附属中山医院等国内相关领域的龙头企业、高水平区域特色名校和临床基地共同重组而成。2023年3月15日，该实验室获国家科技部批复建设，由中国工程院院士李校堃教授担任实验室主任。

实验室响应国家对创新药物的迫切需求，专注于重组蛋白、抗体和细胞治疗等大分子药物领域。重点针对上游原创靶标极为缺乏、中游表达载体和分离介质严重依赖进口、下游大规模制备设施和能力严重不足的现状，创新性提出基于疾病响应内源性调控因子为药源分子或靶标的创新药物研发新路径，系统性开展从新靶标发现与解析-药物设计-规模化制备-临床转化的研究。实验室建设旨在满足国家对重大疾病治疗的需求，推动从跟踪仿制到源头创新的转变，以及从适应西方标准到建立国际公认的中国标准的战略转型。

       实验室建设以来，科研团队在大分子药物靶标发现和新药设计等方面取得了显著成就，在Nature、Cell Metab等著名学术期刊发表论文50余篇；“生长因子FGFs调控糖脂代谢新功能与新机制”项目获2023年度国家自然科学奖二等奖；11项发明专利实现转化，针对结直肠癌的EGFR单抗（恩立妥）已获新药证书并上市，2个生长因子类重组蛋白药物获新药临床批件，多个原创性大分子药物处于临床前研究阶段。实验室紧密对接国家重大战略需求，以临床需求为导向，守正创新，致力为临床重大疾病（如体表创伤和神经损伤、代谢紊乱及其并发症、恶性肿瘤等）提供“中国好药、中国新药”，努力打造成为全国领先、具有全球影响力的大分子药物创新策源地和人才培养高地。跳转实验室网站了解更多信息